ME/CFS: Austern in der Wüste
Die Versorgungslage von ME/CFS-Betroffenen in Österreich ist im Herbst 2023 noch immer katastrophal. Eine neue Leitlinie über postvirale Erkrankungen geht auf vieles ein – nicht aber auf ME/CFS. Von Laura Kunz
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Diskriminierungsschutz von Menschen mit HIV
Eine HIV-Infektion darf kein Grund für eine schlechtere oder gar keine zahnärztliche Behandlung sein. Der Klagsverband hat dazu in Zusammenarbeit mit der Aids Hilfe Wien ein aktuelles Urteil erwirkt. Theresa Hammer und Paul Haller vom Klagsverband erklären die Hintergründe und die Bedeutung des Urteils in 1. Instanz.
„Süchtig nach Leben in einem Paralleluniversum“
Judith Schoßböck hat ME/CFS, das Liquorverlustsyndrom und weitere schwere Krankheiten. Mit ihrer Kunst klärt sie auf.
Mein Leben mit Morbus Crohn
Bauchschmerzen, Durchfall, und lange keine Diagnose. Was bedeutet es, mit einer chronischen Darmerkrankung zu leben? Katja Krüger über ihren Alltag zwischen Schub und Besserung – und über das letzte Tabu.
„Die Krankheit hat mein Leben sehr verändert“
Sarah Kanawin hat ME/CFS, eine schwere Multisystemerkrankung. Sie kämpft dafür, dass Ärzt*innen und Politiker*innen ME/CFS-Patient*innen ernst nehmen.
Keine Pause, keine Löffel
Menschen mit chronischen Schmerzen sind mit vielen Vorurteilen konfrontiert. Ravna Marin Siever über die kraftraubende Suche nach Therapieformen
„Hier ist es ja wirklich stockdunkel“
Die schwere chronische Erkrankung ME/CFS trifft nicht nur Long-Covid-Patient*innen. Über geschlechtsspezifische Faktoren, fehlende Forschung und warum ärztliche Ratschläge wie „Probieren Sie es mal mit Sport“ katastrophale Folgen haben können.
Glückliche Krüppel
Behindertes Glück gibt es nicht. Glückliche be_hinderte und chronisch kranke Menschen hingegen schon.
Das E-Wort
Regelschmerzen gehören nicht „dazu“, sondern sollten abgecheckt werden. Eine Endometriose-Aufklärungsstunde.