Welches Leid ist relevant?
Schon vom Posturalen Tachykardiesyndrom gehört? Seine Geschichte zeigt wie so oft: Krankheiten, die mehrheitlich Frauen betreffen, werden bagatellisiert und zu wenig beforscht. Von Verena Hackl
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Wessen Körper, wessen Wissen?
Die schlechte Versorgung von Menschen mit ME/CFS zeigt, wie stark Medizin von ungleicher Machtverteilung geprägt ist. Macht neu verteilen heißt: Betroffene aktiv mitgestalten lassen. Von Mirja Lisa Nicolas
Schmerzen, Frust & hohe Kosten
Endometriose ist eine weit verbreitete Krankheit – und trotzdem ist der Weg zu Diagnose und Behandlung für die meisten Betroffenen lang und frustrierend. Wie kann das sein? Von Antonia Kranebitter
Vulva Riot
Wenn deine Vulva alle zwei Monate schmerzt und Gynäkolog:innen dich schulterzuckend mit einer Creme nachhause schicken. Von Sophia Foux
Was Toiletten mit Teilhabe zu tun haben
Wer im öffentlichen Raum unterwegs ist, ist auf öffentliche Toiletten angewiesen. Was bedeutet das für Menschen mit sichtbaren und unsichtbaren Behinderungen? Von Bettina Enzenhofer
Meine Diagnosen und ich
Rheuma, Raynaud, Lupus. Wie ist es, wenn die Klinik deinen Körper kategorisieren will? Ein literarischer Beitrag von Paula M. Mangold
Wie tausend Feuerameisen
Jede zehnte Frau hat ein Lipödem. Betroffene leiden dabei nicht nur unter physischen Schmerzen. Doch die chronische Erkrankung ist weitgehend unbekannt. Von Bettina Enzenhofer
Morbus Crohn am Arbeitsplatz
Vollzeit arbeiten mit einer chronisch entzündlichen Darmerkrankung: Das ist meine Geschichte. Von Tugba Kuran
ME/CFS: Austern in der Wüste
Die Versorgungslage von ME/CFS-Betroffenen in Österreich ist im Herbst 2023 noch immer katastrophal. Eine neue Leitlinie über postvirale Erkrankungen geht auf vieles ein – nicht aber auf ME/CFS. Von Laura Kunz