Vulva Riot
Wenn deine Vulva alle zwei Monate schmerzt und Gynäkolog:innen dich schulterzuckend mit einer Creme nachhause schicken. Von Sophia Foux
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Was Toiletten mit Teilhabe zu tun haben
Wer im öffentlichen Raum unterwegs ist, ist auf öffentliche Toiletten angewiesen. Was bedeutet das für Menschen mit sichtbaren und unsichtbaren Behinderungen? Von Bettina Enzenhofer
Meine Diagnosen und ich
Rheuma, Raynaud, Lupus. Wie ist es, wenn die Klinik deinen Körper kategorisieren will? Ein literarischer Beitrag von Paula M. Mangold
Wie tausend Feuerameisen
Jede zehnte Frau hat ein Lipödem. Betroffene leiden dabei nicht nur unter physischen Schmerzen. Doch die chronische Erkrankung ist weitgehend unbekannt. Von Bettina Enzenhofer
Morbus Crohn am Arbeitsplatz
Vollzeit arbeiten mit einer chronisch entzündlichen Darmerkrankung: Das ist meine Geschichte. Von Tugba Kuran
ME/CFS: Austern in der Wüste
Die Versorgungslage von ME/CFS-Betroffenen in Österreich ist im Herbst 2023 noch immer katastrophal. Eine neue Leitlinie über postvirale Erkrankungen geht auf vieles ein – nicht aber auf ME/CFS. Von Laura Kunz
Diskriminierungsschutz von Menschen mit HIV
Eine HIV-Infektion darf kein Grund für eine schlechtere oder gar keine zahnärztliche Behandlung sein. Der Klagsverband hat dazu in Zusammenarbeit mit der Aids Hilfe Wien ein aktuelles Urteil erwirkt. Theresa Hammer und Paul Haller vom Klagsverband erklären die Hintergründe und die Bedeutung des Urteils in 1. Instanz.
„Süchtig nach Leben in einem Paralleluniversum“
Judith Schoßböck hat ME/CFS, das Liquorverlustsyndrom und weitere schwere Krankheiten. Mit ihrer Kunst klärt sie auf.
Mein Leben mit Morbus Crohn
Bauchschmerzen, Durchfall, und lange keine Diagnose. Was bedeutet es, mit einer chronischen Darmerkrankung zu leben? Katja Krüger über ihren Alltag zwischen Schub und Besserung – und über das letzte Tabu.